① 淮南矿业集团公司供应商的准入条件有哪些
第十一条 备选供应商基本条件：
（一）具有法人资格和独立承担民事责任能力；
（二）遵守国家法律、行政法规，具有良好的信誉；
（三）具有能够满足要求的生产经营场所、设施、设备和售后服务能力；
（四）财务核算规范，具有良好的资金实力和履行合同的能力；
（五）具有完备的质量控制体系；
（六）在同行业中具有较好的业绩；
（七）备选供应商应具备一定的生产规模，其注册资金原则上应达到规定要求（见备选供应商注册资金对照表）。
第十二条 供应商入选备选资源库应提交以下资料：
（一）供应渠道准入申请书；
（二）加盖公章的企业法人营业执照、税务注册登记证及附件的复印件；
（三）专营、代理的授权证书或有关部门批准的经销商证明，代理企业法人营业执照、税务登记证复印件，并加盖代理企业公章；
（四）产品执行标准、组织机构代码证和企业法人代码证（原件）及复印件（加盖章）；
（五）列入矿用产品安全标志、工业产品生产许可证和中国强制认证管理产品的相关证件（原件）及复印件（加盖章）；
（六）供应商质量保证能力证明资料（生产设备、检验设备、人员结构、管理水平及质量体系认证情况）。
（七）填写“备选供应商基础信息登记表”（附表1）
第十四条 准入供应商变更
准入供应商企业名称、法人、委托代理人、地址、账户等基础信息发生变更时，应提出书面申请并填写“准入供应商基础信息变更申请单”（附表3），附变更说明、单位资质、产品证件、法人授权委托书、当地工商部门证明等相关资料，报物资供应管理部审核、变更。
② 医疗器械供应商更名申请书怎么写啊
Ⅱ类《医疗器械注册证》（变更）申请表企业名称产品注册证号食药监械（准）200 第2 号原批准时间注册证变更情况项目原核准事项申请变更事项产品名称企业名称注册地址生产地址型号、规格产品标准产品性能结构及组成产品适用范围产品禁忌症联系人联系电话传真电子邮件申请变更事项及变更理由、依据：申报单位保证书本产品申请单位保证：本申请表所列内容和材料均真实合法，所附资料中数据均为研究和检测访产品所得数据。如有不实之处，我单位愿承担相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。法定代表人签字： 年 月 日（企业盖章）审核意见经 办 人： 年 月 日处室负责人：年 月 日市、州食品药品监督管理局局领导审定意见分管局领导： 年 月 日变更后注册证编号食药监械（准）字200 第2 号备注注：①本表一式两份，请填写发生变更的项目，无变化填写“不变”；②填写前请看“填写须知”。 ▲ 申请企业填写须知：1、医疗器械产品注册（变更）申请表。2、原注册证（申请变更时提交复印件，领取时交回原件）。3、涉及生产企业名称、生产企业注册地址的变更和生产地址文字性变更的还应提供以下材料：①工商部门核发的新的营业执照（或工商部门核发的名称预核准通知书）复印件；②医疗器械生产企业许可证复印件。 ⅡⅢ类都一样
③ 要增加元器件供应商，3C的变更材料怎么写。急急急！（针对变更元件与原器件的对比性说明）
3C证书关键件供应商所需提供资料清单及相关事项：
a.申请变更3C证书中英文复印件
b.《3C变更申请表(书)》，
c.产品描述报告(有规范格式)
d.3C认证增加或减少关键件供应商后的关键元器件清单，关键元器件变化后的差异说明，关键元器件变化或供应商变化，需提供关键元器件供应商的产品质量认证资质(如：产品检验报告复印件、产品质量安全认证证书复印件等)
h.变更3C证书关键件供应商申请其他所需要递交的文件。
④ 供应商已入库多家单位，若需信息变更，应将申请提交到哪里
咨询记录 · 回答于2021-10-19
⑤ 请问谁有：新增供应商申请单，谢谢！
不知提供的附件是否符合你的要求，你可以先看看
⑥ 供应商发生变更应提供什么证明
可以让供应商提供一份变更说明,敲上变更前的公章和变更后的公章就可以了.记得要修改供应商评价表和供应商的供货记录,重新收取营业执照和相关资格证书. 国家注册高级咨询师贺磊
⑦ 公司换另一字供货商,要求写一份更换理由
可以分两个方面写，一是原供应商哪些方面不好，最好是原供应商自身发生变化导致的不好，而不是一直都不好，那样会让人有当初为什么选的疑惑。比如说，什么什么时间起，供应商供货不及时，或者产品质量下降，或者提出了我方难以接受的付款条件等等。
二就是新供应商好在哪里，毕竟没有理由换家更差的供应商。
最后描述下更换供应商能带来的好处和利益。比如付款周期更长，供货周期更短，供货质量更好，起送量更少。如果能计算出由于付款周期延长，能减少多少的财务成本，就更好了。起送量的减少可以降低己方的仓储成本多少等等。